Персонализированная вакцина против рака: первые пациенты уже скоро

Доклинические испытания новой отечественной противораковой вакцины завершились успешно и подтвердили ее безопасность и высокую эффективность. Об этом в интервью «Известиям» рассказала глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.

По словам руководителя агентства, в конце лета ФМБА направило документы в Минздрав для получения разрешения на проведение клинических испытаний.

Исследования препарата велись несколько лет, из них три года заняли регламентированные доклинические тесты. Они показали, что вакцина безопасна даже при многократном применении, а также эффективна: в зависимости от особенностей опухоли она уменьшала её размеры и замедляла рост на 60–80 %. Кроме того, фиксировалось повышение выживаемости пациентов.

«Вакцина готова к применению, ждем разрешения», — подчеркнула Скворцова.

Первоначально препарат планируется использовать для лечения колоректального рака. В продвинутой стадии исследований находятся ещё две формы — глиобластома и отдельные виды меланомы.

Ранее директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что в ближайшие месяцы первые пациенты смогут получить лечение персонализированной вакциной против рака, которая создается на основе неоантигенов. Такой препарат разрабатывается индивидуально по генетическим данным конкретного пациента и может применяться только для него. По словам учёного, интерес к российским разработкам уже проявляют зарубежные страны, сообщает.